爱缘好孕:第三代试管中的23对染色体筛查到底是哪23对呢？

 目前，爱缘好孕哈萨克斯坦试管婴儿，第三方助孕都是采用三代筛查，优生优育。哈萨克斯坦试管婴儿三代筛查，除了可以筛查遗传学的疾病、还可以对胚胎进行染色体筛查，PGS技术可以准确的筛查出23对全染色体带有染色体问题的胚胎，比如：地中海贫血、唐氏综合征、特纳氏综合征等等，都是可以通过哈萨克斯坦第三代试管婴儿进行筛查的。保证胚胎在移植前没有染色体方面的问题。国内除非医学原因的筛查，其他想自由选择都是不被允许的。而在哈萨克斯坦的法律是支持父母合法选择。
                             

    1号染色体

    高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄痘或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。

    2号染色体

    先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲。

    3号染色体

    血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖。

    4号染色体

    亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症。

    5号染色体

    猫哭症(头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声)秃头与座疮、早老症、关节畸形发展。

    6号染色体

    肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痛。

    7号染色体

    糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症。

    8号染色体

    韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)，伯奇氏淋巴瘤。

    9号染色体

    黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痛、皮脂腺瘤、智力缺陷。

    10号染色体

    喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩 (视力逐渐消失)。

    11号染色体

    壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤。

    12号染色体第十二对

    目前尚末发现。

    13号染色体

    乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系疾病病)、培透氏症(眼，脑，循环系统缺陷，上唇颚裂)。

   14号染色体

   老年痴智症(记忆力逐渐消失)。

    15号染色体

    小胖威力症(智障，肥胖，短小身材)、雷特氏症(自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)马凡侯群(连接身体器官的结缔组织病变）。

    16号染色体

    家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调。

    17号染色体

    抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)。

    18号染色体

    尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)。

    19号染色体

    动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障。

    20号染色体

    免疫力差或无免疫力。

    21号染色体

    唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化。

    22号染色体

    慢性巨大型白血病(骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)。

    23号染色体

     X染色体和Y染色体:狄宣氏肌肉萎缩症，克莱恩斐特氏症(klinefeltersyndromeXXY男性翠丸特小无法生育，有女性体征)堂那氏症(TurnersyndromeXO女性，第二性征无法发育，无青春期身材短小)、血友病。